Was wir tun Wir organisieren gemeinsame Aktionen wie Ausflüge in den Zoo oder Freizeitpark, kleine Geschenke, Treffen für betroffene Familien und außerdem finanzielle Hilfen in besonderen Notsituationen. So entstehen Kontakte, Freundschaften und gleichzeitig wertvolle Erinnerungen, die Kraft geben.

• Der Krebsinformationsdienst des Deutschen Krebsforschungszentrums ist ein bundesweites Angebot für alle Menschen mit Fragen zu Krebs.
• Ärztinnen und Ärzte beantworten alle Fragen zu Krebs am Telefon oder per E-Mail – kostenfrei. Unsere Informationen sind verständlich, aktuell, wissenschaftlich fundiert und qualitätsgesichert.
• Informationen zu Krebsthemen in Ruhe nachlesen können? Unsere Broschüren, Informationsblätter und Flyer stehen zum Herunterladen, Lesen am Bildschirm und zum Ausdrucken zur Verfügung. Die Broschüren, Flyer und Informationsblätter eignen sich nicht nur zur eigenen Information. Sie können zum Beispiel zur Weitergabe an Ratsuchende auch kostenlos auf unserer Website bestellt werden.
• In unseren Online-Veranstaltungen informieren Expert:innen verständlich und auf dem aktuellen Stand des Wissens zu Aspekten, die Krebserkrankte bewegen, zum Beispiel: Wie gelingt der Alltag mit Krebs? Wie gehe ich mit dem Schock der Diagnose um und welche Therapiemöglichkeiten gibt es?
• Auf unserer Website finden Sie Adressen und Anlaufstellen von Krebsberatungsstellen und Psychoonkologie-Praxen.

Erreichbar ist das Team des BürgerTelefonKrebs von Montag bis Freitag, 08.30 – 12.30 Uhr, unter der kostenfreien Telefonnummer 0800 8510080 oder per E-Mail (buergertelefon@bzkf.de). Außerhalb der Beratungszeit können Sie eine Nachricht auf dem Anrufbeantworter hinterlassen und wir rufen Sie zurück. Über das Bayerische Zentrum für Krebsforschung (BZKF): Mit dem Zusammenschluss der sechs bayerischen Universitätsklinika in Augsburg, Erlangen, den zwei Standorten in München, Regensburg und Würzburg wird die Krebsforschung gefördert und Wissen zu den Themen Therapie und Nachsorge von Krebserkrankungen gebündelt und zugleich Betroffenen eine flächendeckende und interdisziplinäre Versorgung angeboten.

So helfen wir:

• Gespräche zum Thema Krebs ermöglichen
• Individuell beraten, ausgerichtet auf die Bedürfnisse der Ratsuchenden
• Zuhören und ermutigen, Fragen zu stellen
• Medizinische Fachbegriffe »übersetzen« und Orientierung im Gesundheitswesen geben
• Gezielt an ein heimatnahes Spitzenzentrum und an Experten vermitteln
• Möglichkeit einer Zweitmeinung zu Diagnosen und Therapien aufzeigen
• Grundsätzliche Fragen zur Früherkennung, Diagnose, Therapie und Nachsorge von Tumorerkrankungen beantworten
• Informationsbroschüren zusenden
• Kontakte zu Selbsthilfegruppen und weiterführenden Hilfsangeboten vermitteln

1. Personalisiertes E-Learning zur Stärkung der Gesundheitskompetenz und zum Umgang mit Nebenwirkungen

• Module basierend auf einem kurzen Fragebogen
• 8–9 individuell zugeschnittene Online-Kurse (Sport und Bewegung/Mentale Gesundheit)
• 35+ psychoedukative Coaching-Videos
• Digitales Workbook Je nach Schwerpunkt / Nebenwirkungen
• 20+ Trainingseinheiten (Fitness, Tanz, Tai-Chi etc.)
• 35+ angeleitete Mobilisierungsroutinen
• 40+ Audios (Meditationen, Entspannungsübungen etc.)

2. Gemeinschaft & Austausch

• Geschützter Mitgliederbereich mit Forum
• Wöchentliche Live-Calls (Community-Call & Achtsamkeitscall)

3. Regelmäßige Expert:innen-Calls

• Austausch und Beratung zu Themen wie Ernährung, Wiedereingliederung, Schlaf u. v. m.

Wichtig: Für junge Erwachsene bis etwa Mitte 30 übernimmt die Aline-Reimer-Stiftung bei finanziellen Herausforderungen die Kosten deines Abos. Hier findest du alle Infos zum Unterstützungsantrag.

Warum ist Früherkennung so wichtig …

• Hodentumore sind die häufigsten bösartigen Tumore bei jungen Erwachsenen, aber können grundsätzlich in jedem Alter auftreten. Wenn Veränderungen am Hoden frühzeitig erkannt werden ist oft eine vollständige Heilung möglich!
• Von uns organisierte Selbsthilfegruppen helfen deutschlandweit Betroffenen das Leben mit der Erkrankungen zu meistern und sich über Erfahrungsberichte auszutauschen.

• Patenprogramm
  Das Herzstück des Vereins sind unsere Patenschaften. Unsere Paten begleiten ihre Schützlinge und deren Angehörige als Ansprechpartner auf dem Weg durch die Therapie. Ziel ist es, gesund und mit einer neu geschlossenen Freundschaft gestärkt und gemeinsam durch diese schwierige Zeit zu gehen.
• Austausch
  Wir bieten auf persönlicher Ebene einen engen Informationsaustausch, unterstützen durch Aufmerksamkeiten, sind füreinander da und versuchen Mut und Hoffnung zu geben
• Events
  Gemeinsame Zeit verbindet! Daher möchten wir mit euch bei Workshops und Veranstaltungen Spaß haben, Neues lernen, Erfahrungen weitergeben, kreativ sein, uns miteinander austauschen, gemeinsam lachen und – denn das gehört manchmal auch dazu – zusammen weinen.