Wir engagieren uns ehrenamtlich in der Aufklärung, geben Hilfestellungen und umfassendes Wissen weiter.

• Durch Informationsveranstaltungen, einen Patientinnenkongress, die HilfeHotline Eierstockkrebs und unsere Online-Präsenzen stellen wir sicher, dass Interessierte gut informiert sind und Zugang zu relevanten Ressourcen haben.
• Zudem bieten unsere 23 Selbsthilfegruppen Austauschmöglichkeiten für Betroffene und schaffen ein starkes Netzwerk, in dem Informationen, Erfahrungen und Emotionen geteilt werden können.
• Weitere Projekte wie der Chor »Jetzt oder nie« und die »Aktion: Grüne Socke!« gehören ebenfalls zu uns.

Durch unsere Aktivitäten möchten wir nicht nur das Verständnis für die jeweilige Krankheit erhöhen, sondern Leben verlängern, die Lebensqualität nachhaltig verbessern und zu eigenständigen, fundierten Entscheidungen bzgl. Therapie/Behandlung animieren. Gemeinsam mit hochkarätigen Partnern aus Gesundheitswesen und Forschung arbeiten wir daran, die Herausforderungen, die mit dieser Erkrankung verbunden sind, fachgerecht zu bewältigen und eine bessere Zukunft für Betroffene zu gestalten.

Es gelang uns, die schwierigen und auch traurigen Momente im Krankenhaus mit Humor und Zusammengehörigkeit zu überstehen. Wir bemerkten jedoch während der Therapien, dass bereits der Anblick der Medikamente am Infusionsständer für Samuel furchtbar und angsteinflößend war. Wir deckten also die Medikamente mit einem farbigen Tuch ab. Die Idee der helpiS war geboren.

Mit unseren Designs wollen wir Kindern und Jugendlichen die Zeit im Krankenhaus versüßen. Sie sollen nicht noch zusätzlich eingeschüchtert sein von den Medikamenten. Die helpiS verstecken nur die Flüssigkeiten. Durch das Design ist die Medikation für die Pflegenden immer gut erreichbar und auch sichtbar. Durch unsere Erfahrung wissen wir, dass manchmal gerade das Geld für Kleinigkeiten fehlt und versuchen, finanzschwache Familien mit einer helpiS Spende zu unterstützen. Nimm dazu gerne mit uns Kontakt auf.

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So helfen wir...

• Die helpiS sind mentale Helferlein, sie decken die oft angsteinflößenden Infusionen ab. Ebenso kann der helpiS als Kuscheltier gebraucht werden.
• Wir versuchen finanzschwache Familien mit unserem Spendenpool zu unterstützen, denn wir denken, dass jedes kranke Kind, egal ob groß oder klein, einen helpiS benötigen kann.
• Wir liefern weltweit.

• Vermittlung zu Selbsthilfegruppen für Kopf-Hals-Tumorbetroffene bundesweit.
• Gezielte Vernetzung für den Austausch mit Gleichbetroffenen bei Kopf-Hals-Tumoren bundesweit.
  Hier erklärt es Lisa nochmal im Video.‍
• Betroffenen-Telefon (0228 - 33 88 33 88) und Betroffenen-Mail (betroffenenmail@kopf-hals-mund-krebs.de). Betroffene für Betroffene. Ein ehrenamtliches Angebot!
• Fachinformationen (Print und digital): Informationsmaterial.‍
• Playlist »Fachvorträge und Gespräch« auf unserem YouTube-Kanal.‍
• Playlist »Fachleute erklären« auf unserem YouTube-Kanal.
• Playlist »Betroffene erzählen« auf unserem YouTube-Kanal.
• Regelmäßige Infoveranstaltungen über Selbsthilfe in 6 der 18 bundesweiten Reha-Kliniken für Kopf-Hals-Tumorbetroffene.

Weitere Infos im Imagefilm auf unserer Website unter »Media« oder auf YouTube! Entdeckt dort auch »Den Flüsterpost-Song - MUT TUT GUT!« unter »Audio & TV«. Unsere Beratung ist vertraulich und kostenfrei, telefonisch (auch per Video), per Mail und über die sozialen Medien (Facebook/Signal/WhatsApp) bundesweit möglich. Wir sind gerne für alle Ratsuchenden da: betroffene Familien mit ihren Angehörigen und Bezugspersonen aus dem sozialen Umfeld, wie z.B. Freundeskreis und Multiplikator:innen aus dem Erziehungs-, Bildungs- und Gesundheitswesen!

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So helfen wir...

• bundesweite Individuelle psychosoziale Beratung und Begleitung von allen Ratsuchenden, auch anonym
• per Telefon (auch Video-Call), Mail und Social Media
• Einzel-, Paar-, und Familiengespräche
• in unserer farbenfrohen und familienfreundlichen Beratungsstelle, oder aufsuchend zuhause und in stationären Einrichtungen im Umkreis von 60 km
• Spiel-, Kreativ-, Musik- und Erlebnispädagogik, einzeln oder für die ganze Familie
• Erlebnis-Gruppenangebote, meist für die ganze Familie (1 x Monat)
• Familienwochenende (1 x Jahr)
• kostenfreie Infomaterialien zur Unterstützung der offenen, altersgemäßen Kommunikation
• Vorträge, Fortbildungen und Seminare
• bundesweite Netzwerkarbeit
• Öffentlichkeitsarbeit zur Stärkung der Lobby von Kindern krebskranker Eltern, insbesondere am 08.11. jeden Jahres anlässlich WELTTAG FÜR KINDER KREBSKRANKER ELTERN, den wir 2015 ins Leben gerufen haben. GEMEINSAM SIND WIR STÄRKER

Die Thüringische Krebsgesellschaft e. V. ist deshalb die erste Anlaufstelle für Menschen mit einer Krebserkrankung und deren Angehörige in Thüringen. Wir sind dort, wo Sie sind – mit unseren Beratungsstellen, unseren Veranstaltungen und Projekten. Vor Ort und digital! Damit leisten wir einen entscheidenden Beitrag zur besseren Versorgung von Krebspatient:innen und tragen so auch zur Aufklärung der Thüringer Bevölkerung bei.

So helfen wir...

• Beratung und Information.
• Psychosoziale Beratung: Individuelle Beratung zu sozialrechtlichen Themen und psychosoziale Unterstützung.
• Psychoonkologische Beratung: Persönliche Begleitung und psychologische Unterstützung von Erkrankten und ihren Angehörigen.
• Information: Informationen zu allen Krebserkrankungen und angrenzenden Themen Projekte, Veranstaltungen und Workshops.
• ONKO-Kreis: Vortrags- und Gesprächsreihe für Krebserkrankte und ihre Angehörigen.
• Expert:innensprechstunden: Offene Sprechstunden für Betroffene zu psychologischen Anliegen und Komplementärmedizin.
• Du bist nicht allein: Unterstützung und Aktivitäten für erkrankte Eltern und ihre Kinder.
• Workshop-Reihen – Ernährung und Bewegung: Kochen, Tanzen, Yoga, Kosmetik u. v. m.
• Prävention im Jugendalter: Bodycheck gegen Krebs
• Sensibilisierung zur Selbstuntersuchung von Brust, Hoden und Haut

Weitere Schwerpunkte

• Aufklärung: Durchführung von Aufklärungs- und Früherkennungskampagnen
• Selbsthilfe: Unterstützung von Selbsthilfeorganisationen und -gruppen
• Prävention: Sensibilisierung ab dem Kindergartenalter und betriebliches Gesundheitsmanagement

• Informationen zur Krankheit Krebs
• Psychoonkologische Unterstützung
• Soziale Beratung & Hilfe bei finanziellen Problemen
• Vermittlung weiterer Anlaufstellen
• Krisenintervention
• Informationsveranstaltungen
• Umfangreiches Kurs- und Veranstaltungsprogramm

• Porträts mit Betroffenen über ihren Weg mit der Krankheit beim »Gespräch im roten Sessel«
• Antworten zum Umgang von Betroffenen und Angehörigen zu den verschiedenen Phasen der Erkrankung.
• Themen-Specials z. B. zu Ernährung, Rehabilitation, Angehörige, Bewegung, Immunsystem etc.
• aktuelle Live-Sendungen aus dem »SURVIVORS HOME Berlin« mit Expert:innen zu unterschiedlichen Themenbereichen.

Dafür stehen wir als Bayerische Krebsgesellschaft seit 1925. Wir unterstützen Betroffene fachlich kompetent und ohne lange Wartezeiten in unserem bayernweiten Netzwerk von aktuell 13 Psychosozialen Krebsberatungsstellen sowie 26 Außensprechstunden.

Wir sehen unsere Aufgaben darin, neue Perspektiven für ein Leben mit oder nach einer Krebserkrankung zu eröffnen.

Unsere Mitarbeiter:innen in den Psychosozialen Beratungsstellen sind kompetente Ansprechpartner:innen für krebskranke Menschen und deren Familien. Sie informieren bei sozialrechtlichen Fragen, beraten bei seelischen Belastungen und bieten Unterstützung bei der Bewältigung von Lebenssituationen, die durch die Erkrankung entstanden sind. Die Psychosozialen Beratungsstellen- und Projekte finden Sie in jedem Regierungsbezirk Bayerns.

Wir vermitteln auf Anfrage in eine unserer Selbsthilfegruppen vor Ort. Mit mehr als 160 Selbsthilfegruppen bietet die Bayerische Krebsgesellschaft e.V. ein bayernweit einzigartiges Netz an ehrenamtlicher Selbsthilfegruppenarbeit. Hier können Betroffene Erfahrungen und Informationen austauschen und sich gegenseitig bei der Bewältigung der Krankheit unterstützen.

Wir informieren die Öffentlichkeit in zahlreichen Veranstaltungen und Broschüren über Krebs und deren Behandlungsmöglichkeiten. In unseren Informationskampagnen klären wir über Präventions- und Früherkennungsmaßnahmen auf.

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So helfen wir...

• über unsere Psychosozialen Krebsberatungsstellen bayernweit
• 13 Psychosoziale Krebsberatungsstellen bayernweit und zusätzlich dazu – Übersicht
• 26 Außensprechstunden
• Psychoonkologische Beratung kostenfrei und vertraulich für Krebsbetroffene, Angehörige, Freunde, Kollegen…
• Sozialrechtliche Beratung und Unterstützung
• Beratung und Hilfe bei finanziellen Sorgen
• Über 160 Selbsthilfegruppen
• Seriöses Informationsmaterial
• Zahlreiche Veranstaltungen/Seminare/Kurse
• Digitale Webinar-Reihe

Die Sorgen, die Fragen, die Verunsicherungen der Eltern sowie Großeltern oder nahestehender Bezugspersonen, sind vielfältig und berechtigt. Die Reaktionen von Kindern und Jugendlichen können sehr unterschiedlich sein. Kinder können u.a. mit Rückzug, Anpassung, Verweigerung, Anhänglichkeit oder großer Verunsicherung reagieren. Wir verstehen uns als präventives Angebot. Kinder müssen nicht erst auffällig werden, um eine Begleitung und Unterstützung zu erhalten. Die Fachkolleg:innen betreuen die Familien in den vier Phasen, in denen sich ein Elternteil befinden kann. Von der Erstdiagnose, über das Rezidiv, die Sterbe- bis hin zur Trauerphase. Damit seelische Belastungen so klein wie möglich bleiben und ein stützendes Miteinander entstehen kann. Wir bieten Familien- und Einzelberatung an, aber auch Paargespräche und Trauergruppen.

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So helfen wir:

• Auseinandersetzung mit der Verunsicherung.
• Stärkung der Elternrolle.
• Lösungsstrategien entwickeln.
• Klärung und Unterstützung einer offenen Kommunikation über die Erkrankung.
• Wahrnehmen der unterschiedlichen Verarbeitungsstrategien der Familienmitglieder.
• Altersgerechte Erklärung der Erkrankung.
• Klärung von Ängsten, Sorgen und Belastungen.
• Eigene Bedürfnisse und eigene Gefühle wahrnehmen.
• Bearbeitung des Krankheitsverständnisses.
• Stärken entdecken und weiterentwickeln.
• Zu der Begleitung der Eltern und ihrer Kinder gehört auch das soziale Umfeld. Wenn Eltern es wünschen, werden sowohl die Angehörigen, als auch Großeltern, Schulen und Kindergärten im Unterstützungsrahmen begleitet.

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• Monatliche Online-Treffen.
• Unterstützung per Telefon.
• Unterstützung per Mail.
• Regionalgruppen in Berlin, Hamburg, Rhein/Main, Tübingen.
• Geschlossene Facebookgruppe für Betroffene.

• Patient:innenverfügung, Vorsorgevollmacht, Vertreter:innenverfügung und vielem mehr. In unserer kostenfreien "VORSORGEN! Mappe".
• Unseren Büchlein "Die Pflegetipps", die es kostenfrei in vielen Sprachen gibt.
• Das „schöner leben … bis zuletzt“ Magazin, welches 4x jährlich erscheint zu allen Themen rund um die Palliativmedizin.
• Mit Unterrichtsmaterial zum Thema Sterben, Tod und Trauer für Schulen.
• Einem YouTube Kanal mit vielen informativen Videos.
• Einiges mehr...